Laboratorio Janssen-Cilag International N.V
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 07/03/2007
Fecha de revocación: 06/07/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 300 mg
Formato: Comprimido recubierto con película
VTM: darunavir
Principio activo:
Prospecto: PDF
