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PROMETAX 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Prometax 4,6 mg/24 h parche transdermico

Laboratorio Novartis Europharm Limited

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 18/12/2007

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 4.6 mg

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

Prospecto