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RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA SUN 5 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG

RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA SUN 5 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG

Ramipril/hidroclorotiazida sun 5 mg/25 mg comprimidos efg

Laboratorio Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 18/06/2018

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 5 - 25 mg

Formato: Comprimido

VTM: ramipril + hidroclorotiazida

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO   Ramipril/Hidroclorotiazida SUN 5 mg/25 mg comprimidos EFG   Ramipril / Hidroclorotiazida   Lea to

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Qué es Ramipril/Hidroclorotiazida SUN y para qué se utiliza

Ramipril/Hidroclorotiazida  SUN  es  una  combinación  de  dos  medicamentos  llamados  ramipril  e hidroclorotiazida.   El ra

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida SUN

No tome Ramipril/Hidroclorotiazida SUN          Si es alérgico a los principios activos ramipril y/o hidroclorotiazida o a cualquiera de los

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Cómo tomar Ramipril/Hidroclorotiazida SUN

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Deje de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida SUN y cons

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Conservación de Ramipril/Hidroclorotiazida SUN

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despué

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Ramipril/Hidroclorotiazida SUN Los principios activos son ramipril e hidroclorotiazida.   Un comprimido contiene 5 mg de ramipril y 25 mg de hidroclorotia