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REFACTO AF 250 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Refacto af 250 ui, polvo y disolvente para solucion inyectable

Laboratorio Pfizer Europe Ma Eeig

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/06/1999

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 250 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: moroctocog alfa

Principio activo:

Prospecto