REFACTO AF 500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Refacto af 500 ui, polvo y disolvente para solucion inyectable
Laboratorio Pfizer Europe Ma Eeig
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/06/1999
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 500 UI
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable
VTM: moroctocog alfa
Principio activo:
