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REMIFENTANILO ACCORD 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG

Remifentanilo accord 2 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion efg

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario. estupefacientes

Fecha de autorización: 12/05/2011

Fecha de revocación: 18/01/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2 mg

Formato: Polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion

VTM: remifentanilo

Principio activo:

Prospecto