RISEDRONATO SEMANAL ACCORD 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 16/05/2011

Fecha de revocación: 28/08/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 35 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: ácido risedrónico

Principio activo:

• RISEDRONATO SODIO