RISEDRONATO SEMANAL APOTEX 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Apotex Europe B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/08/2011

Fecha de revocación: 25/01/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 35 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: ácido risedrónico

Principio activo:

• RISEDRONATO SODIO