RIVASTIGMINA APOTEX 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Rivastigmina apotex 13,3 mg/24 h parches transdermicos efg
Laboratorio Apotex Europe B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 04/09/2018
Fecha de revocación: 22/11/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 13,3 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
