RIVASTIGMINA APOTEX 9.5 MG / 24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Rivastigmina apotex 9.5 mg / 24 h parches transdermicos efg
Laboratorio Apotex Europe B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 24/04/2013
Fecha de revocación: 06/09/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 9.5 mg / 24 h.
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
