RIVASTIGMINA ARISTO 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Laboratorio Aristo Pharma Iberia S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 20/11/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 13,3 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

• RIVASTIGMINA