RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Rivastigmina aurovitas spain 9,5 mg/24 h parches transdermicos efg
Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.
Comercializado: Si
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 24/07/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 9.5 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo: