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RIVASTIGMINA CINFA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Rivastigmina cinfa 13,3 mg/24 h parches transdermicos efg

Laboratorio Laboratorios Cinfa S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 16/02/2016

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 13,3 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

Prospecto