RIVASTIGMINA RATIOPHARM 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Rivastigmina ratiopharm 13,3 mg/24 h parches transdermicos efg
Laboratorio Teva Pharma S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 10/07/2015
Fecha de revocación: 28/08/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 13,3 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
