RIVASTIGMINA RATIOPHARM 4,6 MG/24 H PARCHES TRASDERMICOS EFG
Rivastigmina ratiopharm 4,6 mg/24 h parches trasdermicos efg
Laboratorio Teva Pharma S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 13/06/2013
Fecha de revocación: 28/08/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 4,6 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
