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RIVASTIGMINA STADA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

RIVASTIGMINA STADA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Rivastigmina stada 13,3 mg/24 h parches transdermicos efg

Laboratorio Laboratorio Stada S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 26/01/2015

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 13,3 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

RIVASTIGMINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Rivastigmina STADA 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG   Lea todo el prospecto detenidamente antes de empeza

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Qué es Rivastigmina Stada y para qué se utiliza

El principio activo de Rivastigmina Stada es rivastigmina.   La rivastigmina pertenece al grupo de los inhibidores de la colin

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina Stada

NO use Rivastigmina Stada si es alérgico a la rivastigmina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si alguna vez ha tenido

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Cómo usar Rivastigmina Stada

Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina Stada parches transdérmicos indicadas por su médico. En caso de duda,  consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Puede tener efectos adversos con más frecuencia al

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Conservación de Rivastigmina Stada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre después d

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Contenido del envase e información adicional

 Composición de Rivastigmina Stada El principio activo es rivastigmina. Cada parche libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas, mide 15cm 2 y contiene 27 mg de rivastigmina.