RIVASTIGMINA ZENTIVA 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO EFG

Laboratorio Zentiva K.S.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 21/03/2014

Fecha de revocación: 10/06/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 4,6 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

• RIVASTIGMINA