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RIVASTIGMINA ZENTIVA 9,5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO EFG

Rivastigmina zentiva 9,5 mg/24 h parche transdermico efg

Laboratorio Zentiva K.S.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 21/03/2014

Fecha de revocación: 10/06/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 9,5 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

Prospecto