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SANCUSO 3,1 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Sancuso 3,1 mg/24 h parche transdermico

Laboratorio Prostrakan Limited

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 24/06/2013

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 3,1 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: granisetrón

Principio activo:

Prospecto