SOMATOSTATINA EUMEDICA 6 mg 1 VIAL POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DE DISOLVENTE DE 1 ml

Laboratorio Eumedica N.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/12/1996

Fecha de revocación: 10/03/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 6 mg somatostatina

Formato: Polvo y disolvente para solución para perfusión

VTM: somatostatina

Principio activo:

• SOMATOSTATINA ACETATO MONOHIDRATO

Prospecto: PDF