SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
Somatostatina normon 0,25 mg polvo y disolvente para solucion para perfusion efg
Laboratorio Laboratorios Normon S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 25/07/2007
Fecha de revocación: 14/10/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 0,25 mg
Formato: Polvo y disolvente para solución para perfusión
VTM: somatostatina
Principio activo:
