Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
Qué es Strattera y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Strattera
Para qué se utiliza Strattera contiene atomoxetina y se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Se utiliza
en niños a partir de los 6 años
en jóvenes
en adultos
Se utiliza únicamente como parte del tratamiento completo de la enfermedad que requiere también tratamientos que no incluyen medicamentos, como asesoramiento o terapia de conducta.
No se utiliza para el tratamiento del TDAH en niños menores de 6 años debido a que no se conoce si el fármaco funciona o si es seguro en esta población.
En adultos, Strattera se usa para el tratamiento del TDAH cuando los síntomas son muy problemáticos y afecta a su trabajo o vida social y cuando ha tenido síntomas de la enfermedad cuando era niño.
Cómo funciona Strattera incrementa la cantidad de noradrenalina en el cerebro. Ésta es una sustancia química producida de forma natural y que incrementa la atención y disminuye la impulsividad e hiperactividad en los pacientes con TDAH. Este medicamento le ha sido prescrito para ayudar a controlar los síntomas del TDAH. Este medicamento no es un estimulante y por lo tanto no provoca adicción. Pueden tardar algunas semanas desde que comience el tratamiento con el medicamento hasta que se mejoren por completo los síntomas.
Sobre el TDAH Niños y jóvenes con TDAH encuentran:
dificultad para estar sentados
dificultad para concentrarse
No es culpa suya que no puedan hacer estas cosas. A muchos niños y jóvenes esto les resulta difícil. No obstante a los pacientes con TDAH esto puede causarles problemas en el día a día. Niños y jóvenes con TDAH pueden tener dificultad al aprender y hacer los deberes. Tienen dificultad para comportarse bien en casa, en el colegio o en otros lugares. El TDAH no afecta a la inteligencia de un niño o de un joven.
Adultos con TDAH encuentran difícil hacer todas las cosas que los niños también encuentran difícil, sin embargo esto puede suponer que tengan problemas con:
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Strattera
NO tome Strattera si usted
es alérgico a la atomoxetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ha tomado en las últimas dos semanas un medicamento de los denominados inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO), por ejemplo fenelzina. Los IMAO se utilizan a veces para la depresión y otros trastornos mentales; tomar Strattera junto con un IMAO podría causar efectos adversos graves o constituir una amenaza para la vida. Asimismo debe esperar al menos 14 días después de terminar su tratamiento con Strattera antes de tomar un IMAO.
tiene una enfermedad ocular llamada glaucoma de ángulo estrecho (aumento de la presión en los ojos).
tiene problemas graves de corazón que pueden empeorar por un incremento en la frecuencia cardíaca y/o en la presión sanguínea, lo cual puede ocurrir con Strattera.
tiene problemas graves en los vasos sanguíneos de su cerebro, tales como un derrame cerebral, parte de un vaso sanguíneo inflamado y debilitado (aneurisma) o vasos sanguíneos estrechos u obstruidos.
tiene un tumor de su glándula adrenal (feocromocitoma).
No tome Strattera si le aplica alguno de los casos anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Strattera debido a que Strattera puede empeorar estos problemas.
Advertencias y precauciones
Tanto los adultos como los niños deben tener en cuenta las siguientes advertencias y precauciones. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Strattera si tiene:
ideas o intento de suicidio.
problemas cardíacos (incluyendo defectos cardíacos) o una frecuencia cardíaca aumentada. Strattera puede aumentar su frecuencia cardíaca (pulso). Se han notificado casos de muerte súbita en pacientes con defectos cardíacos.
la presión sanguínea elevada. Strattera puede aumentar su presión sanguínea.
la presión sanguínea baja. Strattera puede causar mareos o desvanecimientos en personas que tengan la presión sanguínea baja.
problemas con cambios repentinos en su presión sanguínea o frecuencia cardíaca.
enfermedad cardiovascular o antecedentes de haber sufrido un accidente cerebrovascular.
problemas de hígado. Puede necesitar una dosis menor.
reacciones psicóticas incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas irreales), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado.
manía (sentirse exaltado o sobreexcitado, lo cual provoca un comportamiento inusual) y agitación.
sentimiento agresivo.
sentimiento de antipatía y enfado (hostilidad).
antecedentes de epilepsia o ha padecido convulsiones por alguna otra razón. Strattera podría producirle un aumento en la frecuencia de las convulsiones.
estado de ánimo diferente al habitual (cambios de humor) o sentimiento de infelicidad.
espasmos repetidos de difícil control de cualquier parte del cuerpo o repetición de sonidos y palabras.
Consulte con su médico o farmacéutico si tiene cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente antes de comenzar el tratamiento, debido a que Strattera puede hacer que estos problemas empeoren. Su médico querrá hacer un seguimiento sobre cómo el medicamento le afecta.
Pruebas que su médico realizará antes de que empiece a tomar Strattera
Estas pruebas son para decidir si Strattera es el medicamento correcto para usted.
Su médico medirá su
presión sanguínea y su frecuencia cardiaca (pulso) antes y durante el tiempo que usted esté tomando Strattera
peso y su altura si durante el tiempo en el que esté tomando Strattera, usted es un niño o un adolescente
Su médico le consultará sobre:
otros medicamentos que usted esté tomando
si tiene antecedentes familiares de muerte súbita
cualquier otro problema médico (tales como problemas cardíacos) que usted o su familia puedan tener.
Es importante que proporcione toda la información que pueda. Esto ayudará a su médico a decidir si Strattera es el medicamento correcto para usted. Su médico puede decidir hacer otras pruebas médicas antes de empezar el tratamiento con este medicamento.
Otros medicamentos y Strattera
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los adquiridos sin receta médica. Su médico decidirá si puede tomar Strattera con otros medicamentos y en algunos casos, puede que su médico necesite ajustar la dosis o aumentarla más lentamente.
No tome Strattera con los medicamentos llamados IMAOs (inhibidores de la monoaminoxidasa) tomados para la depresión. Ver sección 2 “No tome Strattera”.
Si está tomando otros medicamentos, Strattera puede afectar al funcionamiento correcto de estos o provocar efectos adversos. Si usted está tomando cualquier de los siguientes medicamentos, compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar Strattera:
medicamentos que incrementan la presión sanguínea o son utilizados para controlarla.
medicamentos tales como antidepresivos, por ejemplo imipramina, venlafaxina, mirtazapina, fluoxetina y paroxetina.
algunos remedios para la tos y el resfriado que contengan medicinas que pueden afectar a la presión sanguínea. Cuando compre este tipo de productos, es importante comprobarlos con su farmacéutico.
algunos medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales.
medicamentos que se sabe que aumentan el riesgo de convulsiones.
algunos medicamentos que hacen que Strattera permanezca en el cuerpo más tiempo de lo normal (tales como quinidina y terbinafina).
salbutamol (un medicamento para el tratamiento del asma) cuando se toma por vía oral o se inyecta, puede tener la sensación de que su corazón se acelera, pero esto no empeorará su asma.
Los medicamentos descritos debajo pueden aumentar el riesgo de presentar un ritmo cardíaco anormal cuando se está tomando Strattera:
medicamentos utilizados para controlar el ritmo cardíaco,
medicamentos que alteran el contenido de sales de la sangre,
medicamentos para la prevención y el tratamiento de la malaria,
antibióticos (como eritromicina y moxifloxacino).
Si no está seguro sobre si los medicamentos que está tomando están en la lista de medicamentos comentada antes, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Strattera.
Embarazo y lactancia
No se sabe si este medicamento puede afectar al feto o puede pasar a la leche materna.
Este medicamento no debería tomarse durante el embarazo a no ser que su médico le indique lo contrario.
Debería evitar tomar este medicamento si está dando el pecho o dejar de dar el pecho.
Si usted:
está embarazada o en periodo de lactancia,
cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
tiene intención de dar el pecho,
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Strattera puede producirle cansancio, somnolencia o mareos. Tenga cuidado si conduce o utiliza maquinaria hasta que sepa cómo le afecta la toma de Strattera. Si se siente cansado, con somnolencia o mareado, no debería conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre la solución oral
Esta solución oral le puede irritar los ojos. Si la solución oral entra en contacto con los ojos, enjuágueselos inmediatamente con abundante agua y consulte a su médico. Si las manos o cualquier otra parte del cuerpo entran en contacto con la solución oral, también deberá enjuagarse con agua lo más rápidamente posible.
Strattera solución oral contiene sorbitol, sodio, benzoato de sodio y propilenglicol
Este medicamento contiene 32,97 mg de sorbitol en cada ml. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene 2,64 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada ml. Esto equivale al 3,3 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Este medicamento contiene 0,8 mg de benzoato de sodio en cada ml.
Este medicamento contiene 9,8 mg de propilenglicol en cada ml.
?Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Por lo general se toma una o dos veces al día (mañana y última hora de la tarde o primera de la noche).
Los niños no deben tomar este medicamento sin la ayuda de un adulto.
Si siente somnolencia o náuseas cuando está tomando Strattera una vez al día, su médico puede cambiar la toma de medicación a dos veces al día.
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
La solución oral no se debe mezclar con comida o agua ya que puede disminuir la cantidad ingerida o hacer que el sabor sea menos agradable.
El tomar el medicamento siempre a la misma hora cada día puede ayudar a recordarle que debe tomarlo.
Strattera solución oral está disponible en un frasco. Esto forma parte de un envase que también incluye un dispositivo de dosificación que se compone de una jeringa para dosificación oral de 10 ml graduada en fracciones de 1 ml y un adaptador a presión del frasco. Para ver las instrucciones sobre cómo usar el adaptador y la jeringa dosificadora, lea las instrucciones del manual del usuario que se incluye en el envase.
Cuánto tomar Si es un niño (a partir de 6 años) o un adolescente: Su médico le indicará la dosis de Strattera que debe tomar en función de su peso. Normalmente deberá comenzar con una dosis baja antes de aumentarla, en función de su peso.
Hasta 70kg de peso: comenzando con una dosis diaria total de 0,5mg por kg de peso durante un mínimo de 7 días. Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 1,2mg por kg de peso y por día.
Más de 70kg de peso: comenzando con una dosis diaria total de Strattera 40mg durante un mínimo de 7 días. Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 80mg al día. La dosis máxima diaria es de 100mg.
Adultos
Se debería comenzar Strattera con una dosis diaria total de40 mg durante un mínimo de 7 días. Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 80 mg a 100 mg al día. La dosis máxima diaria es de 100 mg.
Si tiene problemas de hígado, su médico le puede recomendar una dosis menor.
Si toma más Strattera del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas comunicados más comúnmente tras una sobredosis son síntomas gastrointestinales, somnolencia, mareos, temblor y comportamiento anormal.
Si olvidó tomar Strattera Si olvida una dosis, tome otra tan pronto como sea posible, pero no tome una cantidad que sobrepase la dosis diaria total en un periodo de 24 horas. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Strattera Si deja de tomar Strattera, normalmente no aparecen efectos adversos pero los síntomas del TDAH pueden reaparecer. Debería hablar con su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Lo que hará su médico cuando esté en tratamiento
Su médico le hará algunas pruebas
antes de empezar - se asegurará que Strattera es seguro y le beneficiará.
después de empezar - las pruebas se harán al menos cada 6 meses, aunque posiblemente serán más frecuentes.
Las pruebas también se realizarán cuando se modifique la dosis. Estas pruebas incluirán:
medición de la altura y el peso en niños y jóvenes
medición de la presión sanguínea y la frecuencia cardíaca
comprobar si tiene algún problema o si los efectos adversos han empeorado mientras está tomando Strattera
Tratamiento a largo plazo Strattera no necesita tomarse indefinidamente. Si toma Strattera durante más de un año, su médico debe revisar su tratamiento para comprobar si el medicamento es aún necesario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque algunas personas sufren efectos adversos, la mayoría considera que Strattera les ayuda. Su médico le hablará sobre estos efectos adversos.
Algunos efectos adversos podrían ser graves.Si presenta alguno de los efectos descritos a continuación, póngase inmediatamente en contacto con su médico.
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
sentir o tener un ritmo cardíaco muy rápido, ritmo cardíaco anormal
pensamiento o sentimiento de suicidio
sentimiento agresivo
sentimiento antipatía y de enfado (hostilidad)
cambios de humor
reacción alérgica grave con síntomas de
hinchazón de la cara y garganta
dificultad para respirar
urticaria (pequeñas ronchas rojizas y con picor en la piel)
convulsiones
síntomas psicóticos incluyendo alucinaciones (tales como escuchar voces o ver cosas que no existen), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado.
Niños y jóvenes menores de 18 años tienen mayor riesgo de sufrir efectos adversos tales como:
pensamiento o sentimiento de suicidio (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
cambios de humor (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Los adultos tienen un riesgo menor(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)de sufrir efectos adversos tales como:
convulsiones
síntomas psicóticos incluyendo alucinaciones (tales como escuchar voces o ver cosas que no existen), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado
Raras(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
afectación del hígado
Interrumpa el tratamiento con Strattera y póngase inmediatamente en contacto con su médico si aparece alguno de los efectos adversos siguientes:
orina oscura
piel y ojos amarillentos
dolor al palparse en la parte superior derecha del abdomen, justo debajo de las costillas
sensación de malestar (náuseas) sin explicación
cansancio
picor
sensación de empezar con un resfriado
Otros efectos adversos notificados han sido los siguientes. Si alguno de ellos empeora consulte con su médico o farmacéutico.
Efectos adversosmuy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
NIÑOS mayores de 6 años y JÓVENES
ADULTOS
dolor de cabeza
dolor de estómago (abdomen)
disminución del apetito (no tener hambre)
sensación de malestar (náuseas) o vómitos
somnolencia
aumento de la presión sanguínea
aumento de la frecuencia cardiaca (pulso)
Estos efectos pueden desaparecer pasado un tiempo en la mayoría de los pacientes
sensación de malestar (náuseas)
sequedad de boca
dolor de cabeza
disminución del apetito (no tener hambre)
problemas para conciliar el sueño, quedarse dormido o despertarse temprano.
aumento de la presión sanguínea
aumento de la frecuencia cardiaca (pulso)
Efectos adversosfrecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
NIÑOS mayores de 6 años y JÓVENES
ADULTOS
estar irritable e inquieto
problemas para dormir, incluyendo despertar temprano
depresión
sensación de tristeza o desesperación
sensación de ansiedad
tics
pupilas dilatadas (el centro negro del ojo)
mareos
estreñimiento
pérdida de apetito
dolor de estómago, indigestión
hinchazón, enrojecimiento y picor de piel
erupción cutánea
sentimiento de pereza (letargia)
dolor en el pecho
cansancio
pérdida de peso
sensación de inquietud
disminución del apetito sexual
trastorno del sueño
depresión
sensación de tristeza o desesperación
sensación de ansiedad
mareos
sabor extraño o alteración del gusto que no desaparece
temblores
sensación de entumecimiento u hormigueo en manos y pies
adormecimiento, somnolencia, sensación de cansancio
estreñimiento
dolor de estómago
indigestión
gases (flatulencia)
vómitos
sofocos
sentir o tener el ritmo cardiaco muy rápido
hinchazón, enrojecimiento y picor de piel
aumento de la sudoración
erupción cutánea
problemas para ir al baño como no poder orinar, frecuencia o dificultad para comenzar a orinar, dolor al orinar.
inflamación de la glándula prostática ( prostatitis)
dolor en la ingle en hombres
problemas para obtener una erección
retraso del orgasmo
dificultad para mantener una erección
calambres menstruales
falta de fuerza o energía
cansancio
sensación de pereza (letargia)
escalofríos
sentimiento de irritación, nerviosismo
sentirse sediento
pérdida de peso
Efectos adversospoco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
NIÑOS mayores de 6 años y JÓVENES
ADULTOS
desmayo
temblores
migraña
visión borrosa
sensación extraña en la piel, como quemazón, pinchazos, picor u hormigueo
hormigueo o entumecimiento de las manos y los pies
convulsiones (crisis)
sentir o tener un ritmo cardiaco muy rápido (prolongación del intervalo QT)
respiración entrecortada
aumento de la sudoración
picor en la piel
falta de fuerza o energía
agitación
tics
desmayos
migrañas
visión borrosa
ritmo cardiaco inusual (prolongación del intervalo QT)
sensación de frío en dedos de las manos y de los pies
dolor en el pecho
respiración entrecortada
erupciones abultadas y rojizas con picor (ronchas)
calambres musculares
necesidad urgente de orinar
ausencia o anormalidad de orgasmos
menstruación irregular
ausencia de eyaculación
Efectos adversosraros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
NIÑOS mayores de 6 años y JÓVENES
ADULTOS
dedos de las manos y de los pies adormecidos y pálidos, debido a una mala circulación sanguínea (Fenómeno de Raynaud)
problemas para ir al baño, frecuencia o dificultad para comenzar a orinar, dolor al orinar.
erecciones prolongadas y dolorosas
dolor en la ingle en hombres
dedos de las manos y de los pies adormecidos y pálidos, debido a una mala circulación sanguínea (Fenómeno de Raynaud)
erecciones prolongadas y dolorosas
Efectos sobre el crecimiento Cuando algunos niños comienzan a tomar Strattera, su crecimiento (peso y altura) se ve disminuido. Sin embargo, con un tratamiento a largo plazo, los niños recuperan el peso y la altura adecuada a su rango de edad. Su médico vigilará la altura y el peso de su hijo. Si su hijo no crece o gana peso como se espera, su médico puede cambiar la dosis de Strattera o suspender temporalmente el tratamiento con Strattera.
Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice la solución oral más de 45 días después de la primera apertura del frasco.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es hidrocloruro de atomoxetina. Cada ml de solución oral contiene hidrocloruro de atomoxetina en cantidad equivalente a 4mg de atomoxetina.
Los demás componentes son benzoato de sodio (E211), dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, ácido fosfórico, sorbitol líquido (cristalizable) E420, xilitol, sabor artificial de frambuesa (que contiene propilenglicol E1520), sucralosa, hidróxido de sodio, agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase Solución oral, 4mg/ml (transparente incolora)
Strattera solución oral está disponible en un frasco que contiene 100 ml de solución, con tapón de seguridad para niños. El envase también incluye un dispositivo de dosificación que se compone de una jeringa para dosificación oral de 10 ml graduada en fracciones de 1 ml y un adaptador a presión del frasco.
Strattera solución oral está disponible en un envase que contiene un frasco individual y en un envase múltiple con tres frascos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Lilly S.A. Avda de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid, España.
Responsable de fabricación: Patheon France, 40 Boulevard de Champaret, 38300 Bourgoin-Jallieu, Francia.
Strattera es una marca registrada de Eli Lilly and Company Limited.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Irisfarma S.A. Avda. de la Industria 30, 28108 Alcobendas, Madrid, España.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Dinamarca, Alemania, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Malta, Noruega, Portugal, Rumanía, Eslovenia, España, Suecia y Reino Unido: Strattera.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2020
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es
Strattera atomoxetina solución oral
Instrucciones de Uso
Su guía paso a paso para usar STRATTERA
CUANDO USE STRATTERA, lea y siga cuidadosamente las instrucciones paso a paso.
ADVERTENCIA:El adaptador supone un RIESGO DE ASFIXIA por ser un componente pequeño. No una la jeringa al adaptador hasta que el adaptador esté completamente insertado en el frasco. Para un uso seguro, el adaptador se debe insertar completamente en el frasco. Utilizar solo bajo supervisión de un adulto..
IMPORTANTE
NOdeje que su hijo tome el medicamento sin su ayuda.
NOuse el medicamento si ha caducado (comprobar la fecha de caducidad en la etiqueta).
NOuse el medicamento si han pasado más de 45 días desde la primera vez que abrió el frasco. Ver la sección deEliminaciónpara conocer más sobre qué hacer con la medicación que ya no usa.
NOlave la jeringa para dosificación oral con jabón o detergente.NOponga la jeringa en el lavavajillas. Si lo hace puede que la jeringa no funcione tan bien como debería. Por favor, ver las instrucciones de limpieza desde el paso N al P. No se recomienda mezclar STRATTERA solución oral con comida o agua debido a que puede afectar al sabor o impedir que se tome una dosis completa.
STRATTERA provoca irritación en los ojos.Evite el contacto con los ojos.Si el medicamento entra en contacto con los ojos, lávelos inmediatamente con agua y consulte a su médico. Lave las manos y las superficies que hayan podido entrar en contacto con el medicamento tan pronto como sea posible.
PASO 1 DISPOSICIÓN INICIAL DEL FRASCO
Solo antes del primer uso, empuje el adaptadorhasta que se ajuste completamenteal frasco. No ensamble la jeringa al adaptador hasta que el adaptador esté completamente insertado en el frasco.
NOgire el adaptador.
ADVERTENCIA:El adaptador supone un RIESGO DE ASFIXIA por ser un componente pequeño. Para un uso seguro, se debe insertar completamente en el frasco.
PASO 2 PREPÁRESE
Reúna todos los elementos que necesitará:
Frasco de medicamento
Jeringa para dosificación oral
Láveselasmanosconaguayjabón
Escriba la dosis de su hijo aquí:
______ ml
Asegúrese de que es la dosis exacta que el médico le prescribió.
Si la dosis de su hijo es10 ml O MENOS,usará la jeringa 1 vez
Si la dosis de su hijo esMÁS DE 10 mlpero NO más de 20 ml, usará la misma jeringa 2 veces.
Si la dosis de su hijo esMÁS DE 20 ml,usará la misma jeringa 3 veces.
PASO 3 OBTENCIÓN DE LA DOSIS
Apriete el tapón de rosca hacia abajo mientras lo gira en el sentido contrario a las agujas del reloj. Retire el tapón de rosca del frasco.
Empuje el émbolo completamente hasta el extremo de la jeringa.
Inserte el extremo de la jeringa en el adaptador.
Asegúrese de que el extremo de la jeringa está completamente ajustado en el adaptador.
Gire hacia abajo el frasco y la jeringa.
Mantenga el frasco y la jeringa con 1 mano. Con la otra mano, tire hacia abajo del émbolo para extraer la cantidad apropiada de medicamento en la jeringa.
Compruebe que la dosis en la jeringa es la apropiada.
Gire el frasco hacia arriba y colóquelo en una superficie plana.
Compruebe que no haya ninguna burbuja de aire en la jeringa. Si la hay, vuelva a introducir el medicamento en el frasco y repita los pasos del D hasta el H. Una burbuja de aire puede resultar en una dosis incorrecta.
Retire la jeringa del frasco.
NOtoque el émbolo.
PASO 4 ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO
Coloque el extremo de la jeringa en un lado de la boca de su hijo. Diga a su hijo que no muerda la jeringa.
Empuje el émbolo hacia abajo hasta que TODO el medicamento esté en la boca de su hijo.
NOdirija directamente la medicación hacia la garganta de su hijo. Asegúrese de que su hijo traga todo el medicamento.
Si la dosis de su hijo esMAYOR DE 10 ml,repita desde el paso D al K para darle la dosis restante. Utilice la misma jeringa.Ver el cuadro de dosificacionesen la otra cara de este documento.
Asegúrese de que administra la dosis exacta que el médico de su hijo le prescribió.
PASO5LIMPIEZACARA 1
Vuelva a enroscar el tapón del frasco firmemente.
NOretire el adaptador. El tapón se adaptará.
Llene un vaso con agua limpia.
NOlave la jeringa para dosificación con jabón o detergente.
NOretire el émbolo de la jeringa para dosificación oral. Coloque el extremo de la jeringa en el agua. Tire del émbolo hacia arriba para llenarla con agua.
Empuje el émbolo hacia abajo y vacíe el agua en el vaso o en el lavabo.
Elimine el exceso de agua de la jeringa.
Seque la jeringa con un pañuelo de papel.
Lávese las manos y las de su hijo con jabón y agua.
NO se toquelos ojos después de estar en contacto con STRATTERA. STRATTERA puede irritar sus ojos.
Ponga esta cantidad de STRATTERA en la jeringa, por primera vez
Ponga esta cantidad de STRATTERA en la jeringa, una segunda vez
Ponga esta cantidad de STRATTERA en la jeringa, una tercera vez
11 ml
10 ml
1 ml
0
12 ml
10 ml
2 ml
0
13 ml
10 ml
3 ml
0
14 ml
10 ml
4 ml
0
15 ml
10 ml
5 ml
0
16 ml
10 ml
6 ml
0
17 ml
10 ml
7 ml
0
18 ml
10 ml
8 ml
0
19 ml
10 ml
9 ml
0
20 ml
10 ml
10 ml
0
21 ml
10 ml
10 ml
1 ml
22 ml
10 ml
10 ml
2 ml
23 ml
10 ml
10 ml
3 ml
24 ml
10 ml
10 ml
4 ml
25 ml
10 ml
10 ml
5 ml
Preguntas frecuentes
P.¿Qué sucede si hay una burbuja de aire en la jeringa para dosificación oral?
R.NOadministre el medicamento a su hijo. Las burbujas pueden hacer que la dosis sea incorrecta. Vacíe de nuevo el medicamento en el frasco y repita desde el paso D al H.
P.¿Qué sucede si hay demasiado medicamento en la jeringa?
R.Mantenga el extremo de la jeringa en el frasco. Sujete el frasco hacia arriba. Empuje hacia abajo el émbolo hasta que la dosis correcta esté en la jeringa.
P.¿Qué sucede si no hay suficiente medicamento en la jeringa?
R.Mantenga el extremo de la jeringa en el frasco. Sujete el frasco hacia abajo. Tirar del émbolo hacia abajo hasta que la dosis correcta esté en la jeringa.
P.¿Qué hago si el medicamento entra en contacto con mis ojos o con los de mi hijo?
R.Lave los ojos inmediatamente con agua y consulte a su médico. Tan pronto como sea posible, lávese las manos y la superficie que haya podido estar en contacto con el medicamento.
P.¿Cómo viajo con este medicamento?
R.Asegúrese que tiene suficiente STRATTERA para todo el viaje. Conserve el medicamento en un lugar seguro boca arriba a temperatura ambiente.
P.¿Puedo mezclar STRATTERA con comida o agua antes de dárselo a mi hijo?
R.No se recomienda mezclar STRATTERA solución oral con comida o con agua. Puede afectar al sabor de la solución oral o evitar que se administre la dosis completa. Su hijo puede beber un vaso de agua después de haber tomado la dosis entera de la medicación.
Conservación
Este medicamento no necesita condiciones especiales de conservación. Mantener el frasco y la jeringa fuera de la vista y del alcance de los niños.
Eliminación No tire los medicamentos directamente al fregadero o a la basura. Consulte a su farmacéutico como tirar los medicamentos que ya no va a usar más. Estas medidas ayudarán a proteger el medioambiente.