TELMISARTAN/AMLODIPINO POLFA 80 MG/10 MG COMPRIMIDOS EFG

Laboratorio Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 25/02/2020

Fecha de revocación: 30/11/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 80 mg/10 mg

Formato: Comprimido

VTM: telmisartán + amlodipino

Principio activo:

• AMLODIPINO BESILATO
• TELMISARTAN