VALPROATO SODICO AUROVITAS 200 MG/ML SOLUCION ORAL EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fecha de autorización: 25/05/2020

Fecha de suspensión: 25/09/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 200 mg/ml

Formato: Solución oral

VTM: ácido valproico

Principio activo:

• VALPROATO SODIO