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VANCOMICINA KABI 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Vancomicina kabi 500 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 23/01/2015

Fecha de revocación: 25/02/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: vancomicina

Principio activo:

Prospecto