AMNIOLINA POMADA

Amniolina pomada

Laboratorio Laboratorios Reig Jofre, S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Sin receta

Fecha de autorización: 24/11/1959

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 170 mg / 7.5 g

Formato: Pomada

VTM: zinc óxido

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   AMNIOLINA pomada   Óxido de zinc/ Talco   Lea todo el prospecto detenidamente antes de

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Qué es Amniolina pomada y para qué se utiliza

Contiene óxido de zinc y talco como principios activos. El óxido de zinc es un protector de la piel, que actúa como una barrera entre la piel y los irritantes y el talco alivia la

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Amniolina pomada

No use Amniolina Si es alérgico al óxido de zinc, al talco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

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Cómo Amniolina pomada

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su m&#2

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   En raros casos podría producirse hiperse

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Conservación de Amniolina pomada

No requiere condiciones especiales de conservación.   Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este me

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Contenido del envase e información adicional

Composición de AMNIOLINA pomada Los principios activos son óxido de zinc y talco. Cada gramo de pomada contiene 170 mg de óxido de zinc (17%) y 75 mg de talco (7,5%

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