BANEDIF POMADA
Banedif pomada
Laboratorio Maxfarma, S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/03/1956
Fecha de revocación: 22/07/2020
Ficha técnica:
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Uso cutáneo
Dosis: 500 UI / 3.5 mg
Formato: Pomada
Principio activo: