BLENREP 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/09/2020

Fecha de revocación: 11/04/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 100 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: belantamab mafodotina

Principio activo:

• BELANTAMAB MAFODOTINA