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BLUXAM 20 MG/ML SUSPENSION INYECTABLE

Bluxam 20 mg/ml suspension inyectable

Laboratorio Esteve Pharmaceuticals Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 20/03/2014

Fecha de suspensión: 22/04/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intraarticular

Dosis: 20 mg/ml

Formato: Suspensión inyectable

VTM: triamcinolona

Principio activo:

Prospecto