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TRIESENCE 40 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Triesence 40 mg/ml suspension inyectable

Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 24/10/2011

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravítrea

Dosis: 40 mg/ml

Formato: Suspensión inyectable

VTM: triamcinolona

Principio activo:

Prospecto