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CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA APOTEX AG 32/25 MG COMPRIMIDOS EFG

Candesartan/hidroclorotiazida apotex ag 32/25 mg comprimidos efg

Laboratorio Apotex Europe B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 10/07/2013

Fecha de revocación: 06/11/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 32 mg/25 mg

Formato: Comprimido

VTM: candesartán + hidroclorotiazida

Principio activo:

Prospecto