CANDESARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS 32 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartan / hidroclorotiazida tarbis 32 mg/12.5 mg comprimidos efg
Laboratorio Tarbis Farma S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 25/07/2014
Fecha de revocación: 19/02/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 32 mg/12.5 mg
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
