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CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Candesartan/hidroclorotiazida kern pharma 32 mg/12,5 mg comprimidos efg

Laboratorio Kern Pharma S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 14/11/2013

Fecha de revocación: 19/04/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 32/12,5 mg

Formato: Comprimido

VTM: candesartán + hidroclorotiazida

Principio activo:

Prospecto