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CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA PENSA 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Candesartan/hidroclorotiazida pensa 16 mg/12,5 mg comprimidos efg

Laboratorio Pensa Pharma, S.A.U

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 19/06/2015

Fecha de revocación: 15/10/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 16 mg/12,5 mg

Formato: Comprimido

VTM: candesartán + hidroclorotiazida

Principio activo:

Prospecto