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CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Candesartan/hidroclorotiazida viatris 16 mg/12,5 mg comprimidos efg

Laboratorio Viatris Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 21/06/2012

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 16 mg/12.5 mg

Formato: Comprimido

VTM: candesartán + hidroclorotiazida

Principio activo:

Prospecto