DERMISONE TRI ANTIBIOTICA

Laboratorio Glaxosmithkline Consumer Healthcare, S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/04/1958

Fecha de revocación: 05/03/2020

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 8000 UI; 400 UI; 3,5 mg

Formato: Pomada

VTM: bacitracina + neomicina + polimixina B

Principio activo:

• NEOMICINA SULFATO
• POLIMIXINA B SULFATO
• BACITRACINA-ZINC