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DITANRIX ADULTO SUSPENSION INYECTABLE

Ditanrix adulto suspension inyectable

Laboratorio Glaxosmithkline S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/06/1995

Fecha de revocación: 22/04/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: -

Formato: Suspensión inyectable

VTM: vacuna anti difteria + tétanos

Principio activo:

Prospecto