EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO KERN PHARMA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Kern Pharma S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 12/06/2017

Fecha de revocación: 25/04/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 200 mg/245 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: emtricitabina + tenofovir

Principio activo:

• EMTRICITABINA
• TENOFOVIR ALAFENAMIDA