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EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO LAURUS 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Emtricitabina/tenofovir disoproxilo laurus 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Laboratorio Laurus Generics Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 18/05/2020

Fecha de revocación: 03/08/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 200 mg/245 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: emtricitabina + tenofovir

Principio activo:

Prospecto