ERNODASA

Laboratorio Laboratorios Ern S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/09/1981

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 10000 UI / 2500 UI

Formato: Cápsula dura

VTM: estreptoquinasa + estreptodornasa

Principio activo:

• ESTREPTODORNASA
• ESTREPTOQUINASA