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Medicamentos
ESTALIS SEQUIDOT PARCHE TRANSDERMICO

ESTALIS SEQUIDOT PARCHE TRANSDERMICO

Estalis sequidot parche transdermico

Laboratorio Bexal Farmaceutica S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fecha de autorización: 18/04/2008

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 50 MCG ESTRADIOL / 50 MCG ESTRADIOL+250 MCG NORETI

Formato: Parche transdérmico

VTM: noretisterona + estradiol

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario   Estalis Sequidot parche transdérmico Estradiol / Acetato de noretisterona   Lea todo el prospecto detenidame

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Qué es Estalis Sequidot y para qué se utiliza

Estalis Sequidot es un Tratamiento Hormonal de Sustitución (THS). Se presenta como dos parches de diferentes formas  - Fase I (pequeño y rectangular con bordes redondeados) y Fase

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Estalis Sequidot

Historia médica y revisiones regulares El uso de THS conlleva riesgos que se deben considerar al decidir su uso o si se continúa el tratamiento.   La experien

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Cómo usar Estalis Sequidot

Siga exactamente las instrucciones de administración de Estalis Sequidot indicadas por su médico. Su médico intentará recetarle la dosis más baja para tratar su sín

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Posibles efectos adversos

Las siguientes enfermedades se observan con más frecuencia en mujeres tratadas con THS en comparación con mujeres no tratadas con THS: cáncer de mama; crec

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Conservación de Estalis Sequidot

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Puede conservarse por debajo de 25ºC durante un periodo máximo de 6 meses. No congelar. Conservar en el sobre original (sellado). Utilizar el parche inmedi

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Contenido del envase e información adicional

Composición de ESTALIS SEQUIDOT El parche de Fase I contiene estradiol hemihidrato equivalente a 0,78 mg de estradiol y libera unos 50 microgramos de estradiol cada 24 horas.