ETHYOL 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Clinigen Healthcare B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/02/1996

Fecha de revocación: 09/01/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: amifostina 500 mg Vial

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: amifostina

Principio activo:

• AMIFOSTINA