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GENOTONORM MINIQUICK 0,2 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Genotonorm miniquick 0,2 mg polvo y disolvente para solucion inyectable

Laboratorio Pfizer S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/04/1998

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 0,2 mg somatropina

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: somatropina

Principio activo:

Prospecto