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GRANOCYTE 34 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION

GRANOCYTE 34 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION

Granocyte 34 millones de ui polvo y disolvente para solucion inyectable o perfusion

Laboratorio Italfarmaco S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/03/1994

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 263 mcg lenograstim

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: lenograstim

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   GRANOCYTE 34 millones UI/mL polvo y disolvente para solución inyectable /perfusión en jeringa precargada  

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Qué es GRANOCYTE y para qué se utiliza

El nombre de este medicamento es Granocyte polvo y disolvente para solución inyectable/perfusión (denominado Granocyte en este prospecto). Granocyte contiene el principio activo denominado lenog

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QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR GRANOCYTE

No use Granocyte e informe a su médico si: si es alérgico a lenograstim o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en el apart

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Cómo usar GRANOCYTE

Granocyte debe administrarse bajo la supervisión de un oncólogo/hematólogo con experiencia. Normalmente se lo administrará un médico, enfermera o farmacéutico. Se a

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Para pacientes con cáncer y donantes san

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Conservación de GRANOCYTE

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice ningún componente de Granocyte polvo y disolvente para solución despué

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CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Granocyte El principio activo es lenograstim (rHuG-CSF) 33,4 millones de Unidades Internacionales (equivalente a 263 microgramos) por mL, después de la re

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