ICTIOMEN POLVO
Ictiomen polvo
Laboratorio Casen Recordati S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Sin receta
Fecha de autorización: 01/05/1970
Fecha de revocación: 08/08/2022
Ficha técnica:
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Uso cutáneo
Dosis: 4,8 mg/g + 0,4 mg/g + 992,3 mg/g
Formato: Polvo cutáneo
Principio activo: