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ILUMETRI 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

ILUMETRI 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Ilumetri 100 mg solucion inyectable en jeringa precargada

Laboratorio Almirall S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 30/11/2018

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 100 mg

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: tildrakizumab

Principio activo:

TILDRAKIZUMAB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Ilumetri 100 mg solución inyectable en jeringa precargada tildrakizumab     Lea t

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Qué es Ilumetri y para qué se utiliza

  Ilumetri contiene el principio activo tildrakizumab. Tildrakizumab pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de interleucinas (IL). Este medicamento act&#

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Ilumetri

  No use Ilumetri: Si es alérgico a tildrakizumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si

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Cómo usar Ilumetri

  Ilumetri se debe utilizar bajo la dirección y supervisión de un médico con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la psoriasis.  

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Efectos adversos graves

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Conservación de Ilumetri

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en l

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de Ilumetri El principio activo es tildrakizumab. Cada jeringa precargada contiene 100 mg de tildrakizumab. Los demás componentes

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