IRUXOL NEO POMADA

Iruxol neo pomada

Laboratorio Smith & Nephew Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1973

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 0.6 UI / 3.5 mg

Formato: Pomada

VTM: colagenasa de Clostridium hystolyticum + neomicina

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Iruxol Neo pomada Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usarel medicamento Conserve este prospe

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Qué es Iruxol Neo y para qué se utiliza

Los principios activos son enzimas proteolíticas que actúan sobre componentes de úlceras y heridas de la piel, y un antibiótico del tipo aminoglucósido. Está indicado en adultos, en el desbridam

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Antes de usar Iruxol Neo

No use Iruxol Neo -Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, a otros antibióticos del tipo aminoglucósidos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

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Cómo usar Iruxol Neo

Siga exactamente las instrucciones de administración de Iruxol Neo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Uso cutáneo. Para perforar el tubo s

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Iruxol Neo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes f

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Conservación de Iruxol Neo

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Iruxol Neo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último d

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Información Adicional

Composición de Iruxol Neo pomada     Los principios activos son: Clostridiopeptidasa A (Colagenasa) 0,6 UI/g y Neomicina (como sulfato) 3,5 mg/g.

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