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JEMPERLI 500 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Jemperli 500 mg concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Glaxosmithkline (Ireland) Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 25/05/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: dostarlimab

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   JEMPERLI 500 mg concentrado para solución para perfusión dostarlimab   Este medicamento

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Qué es JEMPERLI y para qué se utiliza

  JEMPERLI contiene el principio activo dostarlimab, que es un anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína diseñada para reconocer y unirse a una sustancia diana especí

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Qué necesita saber antes de que se le administre JEMPERLI

  No se le debe administrar JEMPERLI: si es alérgico a dostarlimab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección&#xa0

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Cómo se administra JEMPERLI

  JEMPERLI se le administrará en un hospital o clínica bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento del cáncer.   Cu

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Algunos de los efectos adversos

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Conservación de JEMPERLI

  JEMPERLI se le administrará en un hospital o clínica y los profesionales sanitarios serán responsables de su almacenamiento.   Mantener este medic

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Contenido del envase e información adicional

Composición de JEMPERLI   El principio activo es dostarlimab.   Un vial de 10 ml de concentrado para solución para perf

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