KALTEN

Laboratorio Teofarma S.R.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/10/1988

Fecha de revocación: 18/01/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 50/25/2,5 mg/mg/mg

Formato: Cápsula dura

VTM: atenolol + amilorida + hidroclorotiazida

Principio activo:

• AMILORIDA HIDROCLORURO
• HIDROCLOROTIAZIDA
• ATENOLOL