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KANUMA 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Kanuma 2 mg/ml concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Alexion Europe Sas

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 08/01/2016

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2 mg/ml

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: sebelipasa alfa

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   KANUMA 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión sebelipasa alfa (sebelipasa alfa)  

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Qué es KANUMA y para qué se utiliza

  KANUMA contiene el principio activo sebelipasa alfa. Sebelipasa alfa es similar a la enzima producida de forma natural, la lipasa ácida lisosomal (LAL), que utiliza el organis

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Qué necesita saber antes de recibir KANUMA

  Usted no debe recibir Kanuma Si usted o su hijo han experimentado reacciones alérgicas potencialmente mortales a sebelipasa alfa que no puedan tratarse cuando u

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Cómo se administra KANUMA

  La dosis que reciban usted o su hijo se basará en su peso corporal.   Lactantes (<6 meses) En el caso de los pacientes que presenten signos

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Se han observado efectos advers

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Conservación de KANUMA

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en l

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de KANUMA El principio activo es sebelipasa alfa. Cada ml de concentrado contiene 2 mg de sebelipasa alfa. Cada vial contiene 20 mg de seb

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